• <table id="nwwpe"></table>
      <style id="nwwpe"></style>
      <sub id="nwwpe"><big id="nwwpe"></big></sub>
      国产超高清麻豆精品传媒麻豆精品,无码一区东京热,国产成人av电影在线观看第一页 ,成人免费无码毛片黄网,美女免费精品高清毛片在线视,亚洲精品第一国产综合精品,VA在线看国产免费,久久久久免费精品国产

      15522676233
      PRODUCT CENTER

      產(chǎn)品中心

      當前位置:首頁產(chǎn)品中心產(chǎn)品培養(yǎng)基PRS-ECM-CRPRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基

      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基
      產(chǎn)品簡介:

      北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

      產(chǎn)品型號:PRS-ECM-CR

      更新時間:2025-05-09

      廠商性質(zhì):代理商

      訪問量:1837

      服務(wù)熱線

      立即咨詢
      產(chǎn)品介紹

      產(chǎn)品名稱PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基(Human Esophagus Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
      產(chǎn)品說明PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基(Human Esophagus Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)是一種為促進食管鱗癌原代細胞體外生長而設(shè)計的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無機化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)等。該培養(yǎng)基產(chǎn)品基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個理想平衡的營養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進體外人食管鱗癌原代細胞的生長。
      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基
      產(chǎn)品優(yōu)勢
      (1) 培養(yǎng)成功率高

      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基

      (2) 體外持續(xù)擴增

      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基

      (3) 保持腫瘤原始病理特征

      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基

      (4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近
      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基

      使用說明
      ?使用前準備
      (1)y射線照射過的NIH-3T3細胞(40Gy輻照)。
      (2)15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺中紫外照射30min。提前30min從4℃冰箱取出原代細胞培養(yǎng)基平衡至室溫。
      ?食管癌原代細胞培養(yǎng)
      (1)初次分離的食管癌小樣本細胞懸液一般無需計數(shù),直接種入12孔板中。
      (2)食管癌術(shù)中樣本過70微米篩網(wǎng)后計數(shù),按照表1中細胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中,加入y射線輻照后的NIH-3T3細胞(添加滋養(yǎng)細胞數(shù)量如表1和表2所示)。
      (3)原代細胞初次接種后2-3天勿動(利于細胞貼壁),培養(yǎng)過程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細胞未長滿時可換半液,鏡下觀察細胞未長滿但3T3細胞已不足時,適量補充γ射線輻照后的3T3細胞(一般補加初始數(shù)目的一半)。
      PRECEDO原代食管癌條件重編程培養(yǎng)基

      注∶針對實體瘤樣本,細胞粒徑大于10微米進行計數(shù);倍增時間>48小時則定義為增殖較慢的細胞;對于增殖較快細胞,可以綜合倍增時間、接種器皿的規(guī)格以及培養(yǎng)周期來估算接種的細胞數(shù)量;表格供參考,具體實驗具體對待。
      ?食管癌原代細胞傳代
      (1) 鏡下觀察細胞形成克隆,且匯合度達到80~90%時即可傳代。
      (2) 培養(yǎng)箱中取出細胞,棄舊培養(yǎng)液,0.25%胰mei洗滌30秒后吸盡,再加入適量0.05%胰mei,37℃孵育,5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細胞消化情況。
      (3) 細胞消化至細胞變圓并開始脫落時用終止培養(yǎng)基終止消化,并將細胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500rpm離心3 min。
      (4) 棄上清,以1-2mL相對應(yīng)的原代細胞培養(yǎng)基重懸細胞,活細胞計數(shù),將細胞懸液按適合的細胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,加入y射線輻照后的NIH-3T3細胞(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細胞數(shù)量如表1或表2所示)。
      (5) 補加原代細胞培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。

      注意事項:

      1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
      2.本產(chǎn)品中含有胎牛血清和原代細胞專用抗生素,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。
      3.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
      4.請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
      5.原代細胞初次接種時會貼壁較慢和貼壁不牢,若無必要,盡量減少取出觀察的次數(shù),建議2-3天一次。
      6.傳代消化時切記不要消化過度,對細胞造成損傷,影響細胞狀態(tài)。
      7.接種細胞時注意細胞密度,不可過稀或過密。
      8.樣本需為食管鱗癌術(shù)中或內(nèi)鏡樣本,且腫瘤細胞比例越高(至少>50%),培養(yǎng)成功率越高,不推薦用于少量樣本(如循環(huán)腫瘤細胞)的培養(yǎng)。
      9.使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
      10.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。



      在線留言

      ONLINE MESSAGE

      留言框

      • 產(chǎn)品:

      • 您的單位:

      • 您的姓名:

      • 聯(lián)系電話:

      • 常用郵箱:

      • 省份:

      • 詳細地址:

      • 補充說明:

      • 驗證碼:

        請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
      聯(lián)系方式

      15522676233

      (全國服務(wù)熱線)

      北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)創(chuàng)客小鎮(zhèn)社區(qū)配套商業(yè)樓

      3007606172@qq.com

      關(guān)注我們

      Copyright © 2026北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:京ICP備17019404號-2

      技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登錄   sitemap.xml

      關(guān)注

      聯(lián)系
      聯(lián)系
      頂部
      主站蜘蛛池模板: 国产一区二区内射最近更新| 中文字幕丰满乱子伦无码专区| 精品人妻伦一二三区久久aaa片| 免费无遮挡无码视频在线观看| 丝袜人妻无码中文字幕综合网| 亚洲日韩AV一区二区三区中文| 四虎国产精品永久在线| 女人扒开腿让男桶喷水高潮的软件| 国产免费网站看v片元遮挡| 国产亚洲精品久久久久动漫| 久操视频在线免费观看| 亚洲av色精品一区二区| 亚洲AV一二三区天堂无码www | 性欧美精品xxxx| 99国产成人综合久久精品| 亚洲日本精品一区久久精品| 国产一级小视频| 国产国产精品人在线视| 国精品无码一区二区三区左线| 精品日韩欧美一区二区在线播放| 国产无套中出学生姝| 少妇愉情理伦片丰满丰满午夜| 国产91小视频在线观看| 成人毛片无码一区二区三区| 久久久久国产精品人妻电影| 免费人成视频在线播放 | 国产精品无码一区二区三区电影 | 18禁美女裸身无遮挡免费网站| 男女做aj视频免费的网站| 在线免费播放av日韩| 日韩在线视频观看免费网站| 国产日产亚洲系列av| 国产精品交换| a级国产精品片在线观看| 久久99国产亚洲高清观看首页 | 欧洲美女图片| 美日韩精品一区三区二区| 国产欧美一区二区三区在线| 日韩精品一区二区三区中文| 国产免费踩踏调教视频| 青青国产成人久久91|